Coordinador de Control de Calidad en Investigación

EtCurae está creciendo ¿Está interesado en desarrollar sus conocimientos y participar en investigaciones clínicas de alto impacto? Esta vacante es para ti.EtCurae, tiene el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes. Para la expansión, estamos buscando talento para nuestra vacante de **Coordinador de Control de Calidad.**EtCurae en Investigación Clínica de Medicamentos ofrece soluciones integrales con un enfoque genuino en la calidad, la eficacia y la ética para salvar más y más vidas.En EtCurae estamos comprometidos a respetar a cada persona, por eso no aceptamos ningún tipo de discriminación. Y mantenemos una política de puertas abiertas para la diversidad y la inclusión.Nuestro éxito depende de nuestra cultura enfocada en mejorar la calidad de vida de nuestros pacientes a través de la sinergia de nuestros profesionales alineados en los valores de liderazgo, excelencia, integridad y diversidad.**Perfil de la vacante**:**Puesto vacante**: Coordinador de Control de Calidad de protocolos de Investigación Clínica.**Lugar de trabajo**: Zapopan, Jalisco.**Modalidad de trabajo**: presencial en sitios de investigación clínica**Estudios requeridos**: Ing QFB, QFI o carrera a fin a las ciencias de la salud con Título y Cédula profesional (o en trámite, no más de 6 meses para recibirlo).**Experiência**: mínimo 6 meses o 1 año en sistemas de control de calidad en farmacéutica CROs o SMOs de protocolos de Investigación Clínica.**Competencias requeridas**:Mínimo inglés intermedio**Conocimientos**:Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GCP), así como en las regulaciones nacional e internacional de investigación clínica.**Habilidades**:Excelentes habilidades de interrelaciones personales,Excelentes habilidades de atención a los detalles,Excelente atención y servicio de calidad al cliente interno y externo.**Disponibilidad**: con disponibilidad de horario para jornada laboral completa de Lunes a Viernes.**Principales responsabilidades del puesto**:1. Verificar y asegurar el apego a las normas, BPC, BPD y procedimientos durante los ensayos clínicos, a través de las verificaciones y reportes de hallazgos periódicos.2. Verificar y asegurar el cumplimiento de programas de calibración y mantenimiento, así como de las instalaciones requeridas para el estudio.3. Verificar y asegurar que los Eventos Adversos se comuniquen y documenten oportuna y correctamente.4. Realizar una revisión de trazabilidad de los datos obtenidos durante el screening, selección de sujetos de acuerdo a los criterios de inclusión/exclusión y previo a la firma de un consentimiento informado.5. Verificar actividades de recepción, dispensación, retención y eliminación/devolución del producto en investigación, recolección, traslado, procesamiento y almacenamiento de las muestras biológicas, toma de signos vitales, entre otras; sean realizadas en conformidad con el protocolo y normas aplicables.6. Preparar reportes de auditorías en proceso y asegurar el cierre de las acciones tomadas.7. Reportar al coordinador de sitios las observaciones y desviaciones detectadas antes, durante y posterior al estudio.**Ofrecemos**:Sueldo hasta $14,000.00 mensuales libres de acuerdo a experiência comprobable.Prestaciones conforme a la leyExcelente ambiente de trabajoAmbiente dinámicoEstabilidad laboralSi cumples con el perfil requerido, favor de enviarnos tu CV actualizado por este medioTipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminadoSalario: $10,000.00 - $14,000.00 al mesHorario:- Diurno- Lunes a viernes- Turno matutinoPregunta(s) de postulación:- Describe tu experiência comprobable para cubrir esta vacante:- ¿Cuál es tu último grado de estudios comprobable?- ¿Cuál es tu pretensión económica mensual libre de impuestos y deducciones?Lugar de trabajo: Empleo presencial