Coordinador de Estudios Clínicos de Investigación

hace 2 semanas

Zapopan, México EtCurae A tiempo completo

EtCurae, con el propósito genuino de salvar vidas a través del desarrollo de proyectos y protocolos en colaboración con Patrocinadores e Investigación Clínica de Medicamentos cada vez más seguros y mejores para los pacientes, está en búsqueda de talento para nuestra vacante de Coordinador de Investigación Clínica para zona CDMX y área metropolitana.

EtCurae en Investigación Clínica de medicamentos brinda soluciones integrales con un enfoque genuino de calidad, efectividad y ética para salvar cada vez más vidas.

Perfil de la vacante:
Puesto: Coordinador de Investigación Clínica de Sitio Zona Zoquipan, Jalisco (presencial en sitios).

Estudios: Título y Cédula de carreras en Ciencias de la Salud (Médico, enfermería, químico farmacéutico con experiência en proyectos o ensayos clínicos de investigación).

Experiência: mínimo 2 años comprobables en protocolos de investigación/ ensayos científicos en hospitales, sitios de investigación, clínicas de investigación.

Idiomas: Inglés intermedio capaz de interpretar documentación en inglés, plataformas en inglés y reportar información escrita y oral con líderes de opinión clave extranjeros.

Conocimientos: Amplios conocimientos de Buenas Prácticas Clínicas (ICH-GPC), así como en las regulaciones locales de investigación clínica.

Habilidades:
Altas habilidades de relaciones interpersonales,

Comunicación asertiva,

Habilidad para coordinar liderar y conducir protocolos con grupos multidisciplinarios.

Alta habilidad de análisis y prevención de riesgos.

Objetivo del puesto: Garantizar el cumplimiento y la activación exitosa de sitios de investigación calificados.

Responsabilidades del puesto:
Conocer perfectamente todas las etapas y fases de protocolos de investigación clínica para coordinar y ejecutar los procesos y actividades relacionadas con la generación, recopilación y documentación de todos los requisitos comprobables esenciales de los estudios clínicos.

Manejo de documentos de ensayos clínicos.

Coordinar la presentación de documentación requerida de un ensayo clínico al Organismo.

LLenado y revisión de los formularios de reporte de casos.

Apoyar al investigador en el informe adecuado de todos los eventos adversos extraídos del estudio.

Apoyar al investigador principal a los subinvestigadores en la realización de los estudios clínicos.

Buenas Prácticas Clínicas

Se requiere de disponibilidad de horario de lunes a viernes. (con disponibilidad para trabajar de forma presencial en los sitios de la CDMX y área metropolitana).

Ofrecemos:
Sueldo entre 15,000 a 35,000 libres mensuales de acuerdo al grado de experiência comprobable.

Prestaciones conforme a la Ley

Ambiente dinámico

Estabilidad laboral

Si cumples con los requisitos, favor de postularte adjuntando tu CV actualizado.

Tipo de puesto: Tiempo completo, Por tiempo indeterminado

Salario: $15,000.00 - $35,000.00 al mes

Horario:

- Diurno
- Turno matutino

Pregunta(s) de postulación:

- Describe tu experiência comprobable coordinando estudios clínicos:

- ¿Cuál es tu último grado de estudios?
- ¿Cuál es tu pretensión económica salarial mensual libre de impuestos y deducciones?

Lugar de trabajo: In person

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