Intern, Regulatory Affairs, 2024

hace 2 semanas

Ciudad de México GlaxoSmithKline A tiempo completo

Site Name: Mexico City Torre Mitikah
Posted Date: May 13 2024

Intern,Regulatory Affairs, 2024

Modelo híbrido: mínimo 2 días en el sitio por semana

Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra Área de Asuntos Regulatorios

Formación requerida: Estudiante activo Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico, ingeniería química, biotecnólogía, etc.

Otros requisitos:

  • Disponibilidad de 4 horas de lunes a viernes, preferentemente por las mañanas
  • Manejo de Office, Excel intermedio

Requisito de idioma : Inglés Intermedio y Español Avanzado

Fecha prevista de inicio: junio -julio de 2024.

Fecha límite de solicitud: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.

¿Quieres obtener una valiosa experiencia laboral en el mundo real y ayudar a impactar positivamente la salud de miles de millones de personas ?

Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, asumir un papel real con un impacto genuino Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas. También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiencia para donde sea que lo lleve el futuro.

 

¿Quiénes somos?

GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades. Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.

Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.

¿Qué harás?

  • Dar apoyo a la revisión y armado de expedientes de productos FARMA para su ingreso a la Autoridad Sanitaria en México (COFEPRIS).
  • Mantenimiento de plataformas electrónicas y archivo en físico.
  • Traducción de documentos.
  • Es importante que tenga buen manejo del idioma inglés (intermedio-avanzado). Manejo de paquetería Office, y que haya cursado alguna materia relacionada con Regulación Sanitaria.
  • Responsable, organizado, atención al detalle.

¿Qué buscamos?

• Manejo de Office 365 (Excel Intermedio)

• Atención al detalle.

• Trabajo en equipo y responsable

•Organizado

¿Qué te ofrecemos?

  • Aprender sobre la regulación sanitaria en México
  • Contribuir al mantenimiento del ciclo de vida de registros sanitarios para productos farmacéuticos.
  • Soporte económico
  • Vales de comida
  • Equipo abierto y amigable
  • Contacto con las distintas áreas de la organización

Hagamos esto

Encontrará sugerencias, consejos y orientación sobre nuestro proceso de reclutamiento en nuestro sitio web:

Le recomendamos que presente su solicitud lo antes posible, porque aceptamos solicitudes en curso y ofrecemos puestos por orden de llegada.

Hemos cambiado la forma en que reclutamos a la luz de la pandemia de COVID-19, puede obtener más información sobre cómo se han adaptado nuestras prácticas aquí .

Aplica ahora

Estamos 100% abiertos a todo el talento

Estamos 100% abiertos a todos los talentos, independientemente de su género, estado civil, religión, edad, color, raza, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad. Queremos reclutar a las personas adecuadas para GSK de la mayor experiencia posible, para que podamos servir mejor a la diversidad de nuestros pacientes.   Y también porque es lo correcto.

Puede obtener más información sobre la inclusión y la diversidad en GSK aquí .

¿Necesita ayuda con su solicitud?

Por favor, envíenos un correo electrónico a AM.EarlyTalentRecruitment@gsk.com

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it’s also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK. GSK shall therefore not be liable for any fees arising from such actions or any fees arising from any referrals by employment businesses/agencies in respect of the vacancies posted on this site.

Our inclusive workplace makes our employees feel engaged by the contribution they make, by affording them equal treatment regardless of actual or perceived characteristics. As so, when you apply for a job at GSK, it is not necessary to include on your resume information such as: race, color, ethnicity, age, gender, sexual orientation, marital status, religion, origin, photographs or any other personal characteristics.

Find out what life at GSK is really like

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    Company DescriptionAbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services...

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    Ciudad de México AbbVie A tiempo completo

    Company Description AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and...

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    Edo. de México Artixio Consulting Pvt Ltd A tiempo completo

    Artixio is a global regulatory and quality services company with offices in USA, Germany, UAE, India and affiliates in about 70 countries. As next leap of our growth, we plan to expand our presence in Mexico. We are inviting Regulatory Affairs Leaders to join our regional team. We are seeking entrepreneurial professionals who wish to be part of the...

  • Regulatory Affairs Specialist

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    Ciudad de México Edwards Lifesciences A tiempo completo

    Make a meaningful difference to patients around the world. From design to production, our Regulatory Affairs teams help guide our innovative technologies through complex international regulatory environments. Working in partnership with external government and regulatory authorities, and alongside diverse internal stakeholders, your close attention to...

  • Regulatory Affairs Officer

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    Estado de Chiapas, México Groupe ProductLife A tiempo completo

    In the context of additional activities for one of our main clients, we are looking for a Regulatory Affairs Officer working from Mexico or Canada to manage post-MAA activities (Life Cycle Management) for the Canadian market. Responsibilities Management of post approval activities (Life Cycle Management) for the Canadian market Initiate change...

  • Sr Associate Regulatory Affairs

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    Ciudad de México, Ciudad de México Amgen A tiempo completo

    HOW MIGHT YOU DEFY IMAGINATION?If you feel like you're part of something bigger, it's because you are. At Amgen, our shared mission—to serve patients—drives all that we do. It is key to our becoming one of the world's leading biotechnology companies. We are global collaborators who achieve together—researching, manufacturing, and delivering ever-better...

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    Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    JOB DESCRIPTION Job Title Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment) Job Description Job title: Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment) Your role: To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America). Main point of contact between BU, Market and...

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    Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    Job TitleRegulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment)Job DescriptionJob title:Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment)Your role:To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America).Main point of contact between BU, Market and Local Business Team for product...

  • Regulatory Specialist

    hace 3 horas

    Ciudad de México HAYS A tiempo completo

    CDMX Permanent offer Hybrid **Your new company** Leading company in the development and manufacture of consumables for the Printing Industry, is looking for its Regulatory Compliance Specialist. **Your new role** *** You will be responsible of: - Maintain regulatory records, manage and update regulatory system data in various databases. - Prepare data...