Intern, Regulatory Affairs, 2024

hace 3 semanas


Ciudad de México GSK A tiempo completo
Nome della sede: Mexico City Torre Mitikah
Data di apertura: May 13 2024

Intern,Regulatory Affairs, 2024

Modelo híbrido: mínimo 2 días en el sitio por semana

Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra  Área de Asuntos Regulatorios

Formación requerida: Estudiante activo Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico, ingeniería química, biotecnólogía, etc.

Otros requisitos:

  • Disponibilidad de 4 horas de lunes a viernes, preferentemente por las mañanas
  • Manejo de Office, Excel intermedio

Requisito de idioma: Inglés Intermedio y Español Avanzado

Fecha prevista de inicio: junio -julio de 2024.

Fecha límite de solicitud: Cerraremos esta vacante cuando tengamos suficientes solicitudes, así que solicite tan pronto como pueda para ser considerado.

¿Quieres obtener una valiosa experiencia laboral en el mundo real y ayudar a impactar positivamente la salud de miles de millones de personas?

Una pasantía de GSK le ofrece la oportunidad de comenzar su carrera, asumir un papel real con un impacto genuino   Asumirá un trabajo desafiante y serio en proyectos en vivo o tareas.  También aprenderá de nosotros, desarrollará sus habilidades y obtendrá una valiosa experiencia para donde sea que lo lleve el futuro.
 

¿Quiénes somos?

GSK es una compañía biofarmacéutica global con un propósito especial: unir ciencia, tecnología y talento para adelantarse juntos a las enfermedades.  Salir adelante significa prevenir enfermedades y tratarlas, y nuestro objetivo es impactar la salud de 2.500 millones de personas en todo el mundo en los próximos 10 años.

Nuestro éxito depende absolutamente de nuestra gente. Queremos que GSK sea un lugar donde las personas se sientan inspiradas, alentadas y desafiadas a ser lo mejor que puedan ser. Un lugar donde pueden ser ellos mismos, sintiéndose bienvenidos, valorados e incluidos. Donde puedan seguir creciendo y velar por su bienestar. Entonces, si compartes nuestra ambición, únete a nosotros en este emocionante momento en nuestro viaje para salir adelante juntos.

¿Qué harás?

  • Dar apoyo a la revisión y armado de expedientes de productos FARMA para su ingreso a la Autoridad Sanitaria en México (COFEPRIS).
  • Mantenimiento de plataformas electrónicas y archivo en físico.
  • Traducción de documentos.
  • Es importante que tenga buen manejo del idioma inglés (intermedio-avanzado). Manejo de paquetería Office, y que haya cursado alguna materia relacionada con Regulación Sanitaria.
  • Responsable, organizado, atención al detalle.

¿Qué buscamos?

• Manejo de Office 365 (Excel Intermedio)

• Atención al detalle.

• Trabajo en equipo y responsable

•Organizado

¿Qué te ofrecemos?

  • Aprender sobre la regulación sanitaria en México
  • Contribuir al mantenimiento del ciclo de vida de registros sanitarios para productos farmacéuticos.
  • Soporte económico
  • Vales de comida
  • Equipo abierto y amigable
  • Contacto con las distintas áreas de la organización

Hagamos esto

Encontrará sugerencias, consejos y orientación sobre nuestro proceso de reclutamiento en nuestro sitio web:

Inscríbete ahora en nuestros programas Early Talent | GSK

Le recomendamos que presente su solicitud lo antes posible, porque aceptamos solicitudes en curso y ofrecemos puestos por orden de llegada.

Hemos cambiado la forma en que reclutamos a la luz de la pandemia de COVID-19, puede obtener más información sobre cómo se han adaptado nuestras prácticas aquí.

Aplica ahora

Estamos 100% abiertos a todo el talento

Estamos 100% abiertos a todos los talentos, independientemente de su género, estado civil, religión, edad, color, raza, orientación sexual, nacionalidad o discapacidad. Queremos reclutar a las personas adecuadas para GSK de la mayor experiencia posible, para que podamos servir mejor a la diversidad de nuestros pacientes.  Y también porque es lo correcto.

Puede obtener más información sobre la inclusión y la diversidad en GSK aquí.

¿Necesita ayuda con su solicitud?

Por favor, envíenos un correo electrónico a  AM.EarlyTalentRecruitment@gsk.com

Avviso importante per le imprese/agenzie per l'occupazione

GSK non accetta referenze da parte di aziende e/o agenzie di collocamento in relazione alle offerte di lavoro pubblicate su questo sito. Tutte le aziende/agenzie di collocamento sono tenute a contattare l'ufficio commerciale e il reparto generale/risorse umane di GSK per ottenere un'autorizzazione scritta prima di segnalare eventuali candidati a GSK. L'ottenimento della previa autorizzazione scritta è una condizione sospensiva rispetto a qualsiasi accordo (verbale o scritto) tra l'azienda/agenzia di collocamento e GSK. In assenza di tale autorizzazione scritta ottenuta, qualsiasi azione intrapresa dall'azienda/agenzia di collocamento verrà considerata eseguita senza il consenso o l'accordo contrattuale di GSK. GSK non sarà quindi responsabile per eventuali commissioni derivanti da tali azioni o commissioni derivanti da eventuali segnalazioni da parte di aziende/agenzie di lavoro in relazione alle offerte di lavoro pubblicate su questo sito

L'ambiente di lavoro inclusivo fa sentire i nostri dipendenti coinvolti dal contributo che apportano, offrendo loro pari trattamento indipendentemente dalle caratteristiche effettive o percepite. Per questa ragione, quando si invia una domanda per un lavoro presso GSK, non è necessario includere nel curriculum informazioni quali: razza, colore, etnia, età, sesso, orientamento sessuale, stato civile, religione, origine, fotografie o altre caratteristiche personali.

Scopri come si vive in GSK www.gsk.com



  • Ciudad de México AstraZeneca A tiempo completo

    At AstraZeneca, we make a difference every day by delivering life-changing medicines to millions of people globally. Creating a more agile and inclusive environment means building an inspiring culture where we celebrate innovative thinking. This means we are opening up new ways to work, ground-breaking methods and bringing excellent teams together. Above...


  • Ciudad de México, Ciudad de México GSK A tiempo completo

    Nome della sede: Mexico City Torre MitikahData di apertura: May Intern,Regulatory Affairs, 2024Modelo híbrido: mínimo 2 días en el sitio por semanaAyúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra Área de Asuntos Regulatorios Formación requerida: Estudiante activo Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico, ingeniería química,...


  • Ciudad de México IPSEN A tiempo completo

    **Title**: Head of Regulatory Affairs and QA (Mexico & Export markets) **Company**: Ipsen Mexico S de RL de CV Head of Regulatory Affairs and QA (Mexico & Export markets)


  • Ciudad de México GSK A tiempo completo

    Site Name: Mexico City Torre MitikahPosted Date: May 21 2024Intern,Regulatory Affairs, 2024 Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semana Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra Área de Asuntos Regulatorios Formación requerida: Estudiante activo Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico, ingeniería química, biotecnología,...


  • Ciudad de México Atos A tiempo completo

    **Publication Date**: May 25, 2023 **Ref. No**: 481413 **Location**: Mexico, D.F., Distrito Federal, MX, 2300 The future is our choice At Atos, as the global leader in secure and decarbonized digital, our purpose is to help design the future of the information space. Together we bring the diversity of our people’s skills and backgrounds to make the...


  • Ciudad de México GlaxoSmithKline A tiempo completo

    Site Name: Mexico City Torre Mitikah Posted Date: May 13 2024 Intern,Regulatory Affairs, 2024 Modelo híbrido: mínimo 2 días en el sitio por semana Ayúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra Área de Asuntos Regulatorios Formación requerida: Estudiante activo Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico, ingeniería...


  • Ciudad de México, Ciudad de México GSK A tiempo completo

    Site Name: Mexico City Torre MitikahPosted Date: May Intern,Regulatory Affairs, 2024Modelo híbrido: 2 días en el sitio por semanaAyúdanos a adelantarnos a la enfermedad junto con nuestra Área de Asuntos Regulatorios Formación requerida: Estudiante activo Químico farmacobiólogo, ingeniero farmacéutico, ingeniería química, biotecnología, industrial,...


  • Ciudad de México Viatris A tiempo completo

    Regulatory Affairs Analyst (Fixed Term) page is loaded Regulatory Affairs Analyst (Fixed Term) Postuler locations Mexico City, Mexico time type Temps plein posted on Offre publiée hier job requisition id R5646189 Viatris Healthcare México S. de R.L. de C.V Chez Viatris, nous envisageons la santé non pas telle qu'elle est mais telle qu'elle devrait...


  • Ciudad de México Biogen A tiempo completo

    **Job Description**: **About This Role** Reporting to the Sr. Manager, Regulatory affairs, the Manager supports all regulatory strategies creating tactics for new products at local and global levels. **What you will do**: - Responsible for precise and aligned communication with local teams and global Regulatory team. - Coordinate all post-registration...


  • Ciudad Juarez, México BEPC Inc A tiempo completo

    Develop and maintain regulatory strategies for the development, registration, and commercialization of medical devices - Communicate with regulatory authorities to obtain timely approvals for medical devices - Review and approve labeling, marketing, and promotional materials to ensure compliance with regulations - Monitor regulatory changes and provide...


  • México Groupe ProductLife A tiempo completo

    In the context of a new project, we are looking for a Regulatory Affairs Specialist to join our teams in Mexico/LATAM. Responsibilities Provide guidance and support about Mexican and Central America legislation Contribute to the regulatory activities performed. Regulatory activities include pre licensing activities, new registration (sites and medicinal...


  • Ciudad de México, Ciudad de México AbbVie A tiempo completo

    Company DescriptionAbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and services...


  • Ciudad de México AbbVie A tiempo completo

    Company Description AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas – immunology, oncology, neuroscience, and eye care – and products and...


  • Edo. de México Artixio Consulting Pvt Ltd A tiempo completo

    Artixio is a global regulatory and quality services company with offices in USA, Germany, UAE, India and affiliates in about 70 countries. As next leap of our growth, we plan to expand our presence in Mexico. We are inviting Regulatory Affairs Leaders to join our regional team. We are seeking entrepreneurial professionals who wish to be part of the...


  • Ciudad de México Edwards Lifesciences A tiempo completo

    Make a meaningful difference to patients around the world. From design to production, our Regulatory Affairs teams help guide our innovative technologies through complex international regulatory environments. Working in partnership with external government and regulatory authorities, and alongside diverse internal stakeholders, your close attention to...


  • Estado de Chiapas, México Groupe ProductLife A tiempo completo

    In the context of additional activities for one of our main clients, we are looking for a Regulatory Affairs Officer working from Mexico or Canada to manage post-MAA activities (Life Cycle Management) for the Canadian market. Responsibilities Management of post approval activities (Life Cycle Management) for the Canadian market Initiate change...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Amgen A tiempo completo

    HOW MIGHT YOU DEFY IMAGINATION?If you feel like you're part of something bigger, it's because you are. At Amgen, our shared mission—to serve patients—drives all that we do. It is key to our becoming one of the world's leading biotechnology companies. We are global collaborators who achieve together—researching, manufacturing, and delivering ever-better...


  • Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    JOB DESCRIPTION Job Title Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment) Job Description Job title: Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment) Your role: To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America). Main point of contact between BU, Market and...


  • Huixquilucan de Degollado, México Philips A tiempo completo

    Job TitleRegulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment)Job DescriptionJob title:Regulatory Affairs Supervisor Latam (Medical Equipment)Your role:To formulate and implement the HPM Businesses and / or Markets long-range regulatory strategies for LATAM (Latin America).Main point of contact between BU, Market and Local Business Team for product...

  • Regulatory Specialist

    hace 3 horas


    Ciudad de México HAYS A tiempo completo

    CDMX Permanent offer Hybrid **Your new company** Leading company in the development and manufacture of consumables for the Printing Industry, is looking for its Regulatory Compliance Specialist. **Your new role** *** You will be responsible of: - Maintain regulatory records, manage and update regulatory system data in various databases. - Prepare data...