Empleos actuales relacionados con Analista de Asuntos Regulatorios - Xico, México - Indemex


  • Xico, México Grupo Viso A tiempo completo

    La empresa Grupo Viso busca un Analista De Asuntos Regulatorios con experiencia en cumplimiento regulatorio y desarrollo de temas y materiales para capacitación en temas regulatorios.Las responsabilidades incluyen:Apoyar y verificar el cumplimiento regulatorio de los establecimientos.Desarrollar temas y materiales para capacitación en temas...


  • Xico, México Laboratorios Sanfer A tiempo completo

    **Analista de Asuntos Regulatorios****Requisitos**:Titulado en QFB, Ing. Farmacéutica o carrera afín- Conocimiento de Regulación Sanitaria de México- Conocimiento normativo regulatorios- Conocimiento de los procesos que se llevan a cabo para el registro, renovación, modificación de registros sanitarios, publicidades, entre otros trámites- Experiencia...


  • Xico, México Human Rs A tiempo completo

    ¡Descubre tu oportunidad en Human Rs!Estamos buscando a un Analista Sr De Asuntos Regulatorios con experiencia en la industria farmacéutica.Responsabilidades:Revisión de documentación acorde a normatividad vigente.Armado de expedientes de solicitud de certificados de libre venta.BPD para exportación.Actualización de bases de datos para...


  • Xico, México B. Braun Medical De México S.A. P.I. De C.V. A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Analista de Asuntos Regulatorios Farmacéuticos para unirse a nuestro equipo en B. Braun Medical De México S.A. P.I. De C.V. En este rol, serás responsable de analizar información técnica, científica y legal para el armado de dossiers de medicamentos alopáticos, controlados y suplementos alimenticios. Deberás conocer...


  • Xico, México Agencia Aduanal Abuinalmeida Y Asoc Sc A tiempo completo

    **Puesto**Buscamos un Analista de Asuntos Regulatorios con experiencia en comercio exterior y conocimiento de restricciones de importación y comercialización de productos a través de su fracción arancelaria.**Requisitos**- Sexo indistinto de 21 a 45 años- Estado civil indistinto- Licenciatura en Comercio Exterior, Relaciones Internacionales o afín.-...


  • Xico, México B. Braun Medical De México S.A. P.I. De C.V. A tiempo completo

    Acerca de la posiciónBuscamos un Analista de Asuntos Regulatorios Farmacéuticos para unirse a nuestro equipo en B. Braun Medical De México S.A. P.I. De C.V. En esta posición, serás responsable de analizar información técnica, científica y legal para el armado de dossiers de medicamentos alopáticos, controlados y suplementos...


  • Xico, México Indemex A tiempo completo

    **Vacante en Indemex****Analicemos la oportunidad****Analista de Asuntos Regulatorios****Empresa dedicada a la fabricación de equipo médico estético****Requisitos**:**Escolaridad**: Licenciatura en QFB o carrera afín**Experiencia**: más de 5 años**Experiencia en**:Conocimiento en la IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, ISO 14971**- Deseable inglés...


  • Xico, México Laboratorios Vanquish A tiempo completo

    {"title": "Regulaciones Farmacéuticas", "description": "Busca tu oportunidad en Laboratorios Vanquish como Analista de Asuntos Regulatorios. Requisitos: Licenciatura en Química, Química Farmacéutica, Biología, Ingeniería Química o Farmacia. Experiencia: 3 años en armado de dossiers y preferiblemente en tercerías. Funciones: Auditar productos,...


  • Xico, México Asofarma De México A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un Especialista en Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Asofarma De México. En este rol, serás responsable de asegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos.ResponsabilidadesAsegurar el cumplimiento...


  • Xico, México B. Braun Medical De México S.A. P.I De C.V. A tiempo completo

    **Sobre nosotros**B. Braun es una empresa líder en soluciones para el cuidado de la salud. Nuestro equipo de profesionales está comprometido con la mejora continua de nuestros servicios y productos.**Tu nuevo rol**Como Coordinador de Asuntos Regulatorios, serás responsable de gestionar trámites ante COFEPRIS y DIGIPRIS, ejecutar la estrategia local para...


  • Xico, México Nestle Operational Services Worldwide Sa A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos un profesional experimentado en Asuntos Regulatorios para unirse a nuestro equipo en Nestle Operational Services Worldwide Sa. En este rol, serás responsable de coordinar y gestionar la normatividad y cumplimiento regulatorio para nuestros productos importados en México.ResponsabilidadesDefinir e implementar las mejores...


  • Xico, México Probiomed S.A. De C.V. A tiempo completo

    **Probiomed S.A. De C.V.** busca un Especialista en Asuntos Regulatorios para unirse a su equipo de trabajo.Funciones del Puesto:– Desarrollar y implementar estrategias de cumplimiento regulatorio para asegurar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos.– Analizar y evaluar legislación y regulaciones farmacéuticas nacionales e...


  • Xico, México Insumos Para La Salud, S.A. De C.V. A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos a un Analista de Asuntos Regulatorios de Dispositivos Médicos para unirse a nuestro equipo en Insumos Para La Salud, S.A. De C.V. El candidato ideal tendrá experiencia en asuntos regulatorios en la industria de dispositivos médicos y será responsable de garantizar el registro y mantenimiento existoso de los productos de...

  • Analista Regulatorio

    hace 1 semana


    Xico, México Bausch Health Companies A tiempo completo

    Desarrolla tu carrera en Bausch Health Companies como Analista de Asuntos RegulatoriosEstamos buscando a un Analista de Asuntos Regulatorios con experiencia en el giro farmacéutico, para unirse a nuestro equipo en LATAM. En esta posición, te encargarás de elaborar y revisar documentación técnica y administrativa, relacionada con el registro y...


  • Xico, México In House Leaders A tiempo completo

    **Necesitamos un Especialista De Asuntos Regulatorios**Para el cargo de Especialista De Asuntos Regulatorios en nuestro equipo de medicina, se requiere:• Inglés avanzado (nivel C1-C2)• Experiencia en Asuntos Regulatorios de al menos 3 años• Educación en Ingeniería o licenciatura en QuímicaResponsabilidades:• Asegurar procedimientos ante la...


  • Xico, México Selección De Personal A tiempo completo

    Descripción Del PuestoBuscamos un profesional con experiencia en asuntos regulatorios para liderar y gestionar la regulación de nuestros productos médicos y farmacéuticos ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en México.El candidato ideal tendrá un título universitario en Medicina, Farmacia, Química...


  • Xico, México Fisiolab S.A. De C.V A tiempo completo

    **Acerca de Fisiolab S.A. De C.V.**En Fisiolab S.A. De C.V., buscamos a un profesional apasionado por la regulación y el cumplimiento para unirse a nuestro equipo de Asuntos Regulatorios. Nuestra empresa líder en la rehabilitación se enfoca en la innovación y el bienestar de nuestros clientes, y valoramos el talento y la creatividad de nuestros...


  • Xico, México Insumos Para La Salud, S.A. De C.V. A tiempo completo

    Nuestro EquipoBuscamos un Asistente de Asuntos Regulatorios De Dispositivos para unirse a nuestro equipo de Insumos Para La Salud, S.A. De C.V.El candidato ideal será parte integral de nuestro equipo de Asuntos Regulatorios, donde se encargará de apoyar las actividades relacionadas con dispositivos médicos.Entre sus responsabilidades se encuentran:Armado...


  • Xico, México Laboratorios Si A tiempo completo

    **Vacante en Laboratorios SI**:Distribuidor de productos farmacéuticos busca Especialista en Asuntos Regulatorios para coordinar y asegurar el cumplimiento de requisitos regulatorios de productos farmacéuticos.**Requisitos**- Licenciatura o ingeniería en áreas relacionadas.- Experiencia en asuntos regulatorios de medicamentos y dispositivos médicos con...


  • Xico, México Msd A tiempo completo

    Descripción del PuestoBuscamos a un Especialista Sr. de Asuntos Regulatorios para apoyar en las actividades regulatorias de productos para dar soporte a nuestra empresa Msd.ResponsabilidadesEl Especialista Sr. de Asuntos Regulatorios ayudará a garantizar que los productos asignados estén actualizados y autorizados mediante la presentación oportuna de...

Analista de Asuntos Regulatorios

hace 2 meses


Xico, México Indemex A tiempo completo
Descripción del Puesto

La empresa Indemex busca un profesional experimentado en asuntos regulatorios para unirse a su equipo de trabajo en Coyoacán, Ciudad de México. El candidato ideal tendrá experiencia en la gestión de dispositivos médicos y conocimientos en regulaciones y leyes locales e internacionales.

Responsabilidades
  • Gestionar el cumplimiento regulatorio de dispositivos médicos para obtener registros sanitarios y permisos de venta y distribución.
  • Asegurar el cumplimiento regulatorio de todos los dispositivos médicos con estándares y regulaciones establecidas por entidades regulatorias relevantes.
  • Coordinar la generación de documentación necesaria para el cumplimiento de regulaciones, incluyendo diseño y desarrollo, calidad, y operaciones.
  • Revisar y aprobar la información regulatoria para asegurar que cumpla con los requisitos regulatorios aplicables.
  • Monitorizar y adaptarse a cambios en regulaciones y leyes, y adaptar las prácticas y procedimientos de la empresa en consecuencia.
  • Gestionar la obtención de permisos y registros sanitarios en diferentes mercados.
  • Desarrollar políticas y procedimientos internos que reflejen los requisitos regulatorios, promoviendo un cumplimiento coherente en toda la empresa.
  • Reportar y documentar actividades regulatorias de manera precisa y detallada.
Requisitos
  • Experiencia mínima de 5 años en asuntos regulatorios en la industria de dispositivos médicos.
  • Conocimientos en regulaciones y leyes locales e internacionales aplicables a dispositivos médicos.
  • Experiencia en la revisión de documentación técnica de dispositivos médicos clase III para el armado de dossier.
  • Conocimiento detallado de los procedimientos y requisitos para obtener registros sanitarios y permisos de venta y distribución.
  • Familiaridad con estándares de calidad como ISO 13485 y las Buenas Prácticas de Fabricación (GMP) en la industria de dispositivos médicos.
  • Habilidad para organizar, revisar, y aprobar documentación técnica y regulatoria.
  • Comunicación asertiva y pensamiento estratégico.
Beneficios
  • Sueldo competitivo de $20,000 a $25,000 mensuales netos.
  • Prestaciones de ley.
  • Excelente ambiente laboral.
  • Oportunidad de crecimiento.