Empleos actuales relacionados con Quality Release Coordinator - Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga - Wella

  • Grid Performance Sr Release Train Engineer

    hace 3 días

    Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga, México GE Vernova A tiempo completo

    Job Description SummarySteigert die Effizienz in allen Teams, eliminiert überflüssige Arbeit und nutzt die Wiederverwendung von Produkten und Technologien auf Release-Ebene. Arbeitet unabhängig und leistet Beiträge im unmittelbaren Team und in anderen Teams in allen Geschäftsbereichen. Fügt einen Mehrwert zum Aufbau und zur Veröffentlichung von...

  • Process Engineer

    hace 4 días

    Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga, México Freudenberg Group A tiempo completo

    Working at Freudenberg: We will wow your worldResponsibilities:Established the production standard methods  for current proces according to the process floe diagram and control plan, integrating the 4M's (Material, Machine, Method and Main).Supports the training processes to achieve the training shedule according to the established standard.Develops and...

  • Maintenance tooling technician MCU

    hace 4 días

    Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga, México Freudenberg Group A tiempo completo

    Working at Freudenberg: We will wow your worldResponsibilities:Ensures appropriate monitoring and acheivement of the preventive maintenance program for production molds and tools.Ensures proper implementation of mold cleaning, cumplying at 100% check list cleaning molding.Plan the mold repairs according to internal and external customer requirements.Cover...

  • Production Manager

    hace 2 semanas

    Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga, México A2MAC1 A tiempo completo

    GROUP ACTIVITYA2MAC1 is the leading provider of automotive benchmarking and data analytics worldwide.Our solutions help OEMs and suppliers understand their competitive landscape, accelerate development, and make better strategic decisions based on reliable, structured, and actionable insights.Through our digital platforms, data services, consulting...

  • Remote Creative Quality Specialist

    hace 5 días

    Ciudad de México, Ciudad de México Design Pickle A tiempo completo

    The Role: About This RoleWe're seeking a Quality Specialist to monitor, review, and improve the creative quality of customer requests, using your expertise to make an immediate impact and support our mission to be the most helpful creative platform in the world.This is part of our active talent pool. We review applications continuously, and strong...

  • Remote tion Coordinator

    hace 6 días

    Ciudad de México, Ciudad de México Design Pickle A tiempo completo

    About This RoleAs a Senior Production Coordinator, the contractor plays a critical role in coordinating and optimizing global production operations, helping ensure that all projects align with client expectations and are delivered with exceptional quality. This service requires strategic coordination, a deep understanding of production workflows, and the...

  • Quality Assurance Manager

    hace 4 días

    Ciudad de México, Ciudad de México Gilead Sciences A tiempo completo

    At Gilead, we're creating a healthier world for all people. For more than 35 years, we've tackled diseases such as HIV, viral hepatitis, COVID-19 and cancer – working relentlessly to develop therapies that help improve lives and to ensure access to these therapies across the globe. We continue to fight against the world's biggest health challenges, and our...

  • Remote Production Coordinator

    hace 5 días

    Ciudad de México, Ciudad de México Design Pickle A tiempo completo

    The Role: About This RoleAs a Production Coordinator / Assistant, the contractor is engaged to coordinate a team of creatives, support optimization of client production schedules, and help ensure that all work is completed on time and to the client's satisfaction. On a daily basis, partners with Creatives, Quality Specialists, Team Coordinators, and other...

  • Patient Intake Coordinator

    hace 1 semana

    Ciudad de México, Ciudad de México OpsArmy A tiempo completo

    Patient Intake Coordinator (ABA / Autism Care)ScheduleFull-time, Monday–Friday9–5pm EST to start (will shift to a later schedule over time)About the RoleThis role is the first point of contact for families seeking ABA therapy for autism care. You'll handle outreach calls, intake screenings, and data entry, helping families move smoothly into benefits...

  • Senior Quality Analyst

    hace 4 días

    Delegación Cuajimalpa de Morelos, Ciudad de México Global Payments Inc. A tiempo completo

    Description*Senior Software Quality Analyst (100% remote)⸻About the RoleAre you ready to make a meaningful impact at a fast-growing tech company transforming how residents interact with their homes?At Zego, a Global Payments company, we're seeking a Senior Software Quality Analyst to champion quality across our flagship Resident Experience platform—an...

Quality Release Coordinator

hace 5 horas

Santiago de Querétaro, Querétaro de Arteaga, México Wella A tiempo completo

Function: Supply Chain

Location:Queretaro, QUE, MX

Work Arrangement: On-site

Título del puesto: Coordinador de Liberación de Calidad

Ubicación: Mariscala, Apaseo el Alto, Guanajuato, México

ACERCA DE WELLA COMPANY

Juntos, permitimos que las personas se vean, se sientan y sean su verdadero yo.

Wella Company es una de las principales compañías de belleza en el mundo, conformada por una familia de marcas icónicas como Wella, Clairol, OPI, Nioxin y ghd. Con 6,000 empleados a nivel global y presencia en más de 100 países, Wella Company y sus marcas permiten que los consumidores se vean, se sientan y sean su verdadero yo. Como innovadores en la industria del cabello y uñas, Wella Company empodera a su gente para deleitar a los consumidores, inspirar a los profesionales de la belleza, involucrar a las comunidades y ofrecer un crecimiento sostenible a sus grupos de interés.

Para más información sobre Wella Company, visita:

La posición

Garantizar la liberación oportuna y conforme de los lotes de producto terminado, verificando que se cumplan todos los requisitos de calidad, técnicos y regulatorios de acuerdo con los estándares internos y las regulaciones aplicables (COFEPRIS, ISO 22716, GMP). Este puesto es crítico para realizar la evaluación técnica y documental de cada lote antes de su liberación al mercado, asegurando la trazabilidad del producto, su conformidad y la integridad de los datos.

Responsabilidades clave

Liberación de lotes

  • Revisar y aprobar todos los registros de fabricación, llenado, controles en proceso y análisis final de productos terminados.
  • Verificar que los resultados analíticos y microbiológicos cumplan con las especificaciones aprobadas y los estándares de calidad para su liberación.
  • Autorizar, registrar y firmar las decisiones de liberación, retención o rechazo de los productos terminados.
  • Preparar y aprobar Certificados de Análisis (CoA) para clientes internos y externos.
  • Asegurar que la liberación del producto ocurra únicamente cuando toda la documentación y resultados cumplan con los procedimientos de la compañía y los requisitos regulatorios.

Gestión documental y cumplimiento

  • Verificar que todos los registros cumplan con los principios ALCOA+ (Atribuible, Legible, Contemporáneo, Original, Exacto).
  • Mantener trazabilidad completa de la documentación y asegurar su archivo adecuado conforme a los procedimientos del Sistema de Gestión de Calidad (QMS).
  • Participar en la revisión y actualización de Procedimientos Operativos Estándar (SOPs), Registros Maestros de Fabricación (MMRs) y Registros Maestros de Empaque (MPRs).
  • Garantizar el cumplimiento continuo con Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), ISO 22716, COFEPRIS y estándares internos de calidad.

Gestión de desviaciones y no conformidades

  • Identificar, documentar e investigar cualquier desviación, no conformidad o resultado fuera de especificación (OOS).
  • Colaborar en el análisis de causa raíz e implementación de acciones correctivas y preventivas (CAPA).
  • Evaluar el impacto de cambios en procesos o desviaciones sobre la calidad del producto y la disposición del lote.

Auditorías y mejora continua

  • Participar en auditorías internas y externas, proporcionando documentación y soporte técnico según se requiera.
  • Contribuir a la implementación de hallazgos de auditoría y mejoras en el sistema de calidad.
  • Identificar y proponer oportunidades para optimizar procesos en la revisión y liberación de lotes.

Calificaciones mínimas

Educación:

Título universitario en Química, Ingeniería Química, Ciencias Farmacéuticas, Biotecnología (recién egresado), QFB, Ingeniería Industrial o áreas relacionadas o 3 años de experiencia en Calidad o en el rol.

Experiencia:

  • No se requiere título universitario si se cuenta con 3 años de experiencia en Aseguramiento o Control de Calidad en la industria cosmética, farmacéutica o de bienes de consumo.
  • Deseable experiencia comprobada en revisión de registros de lote y liberación de producto terminado.

Conocimientos técnicos:

  • Calidad, GMP, ISO 22716, COFEPRIS, procesos de manufactura, regulación, interpretación de pruebas de calidad, gestión de desviaciones y CAPA, revisión documental y cumplimiento de integridad de datos.
  • Experiencia con SAP u otros Sistemas de Gestión de Calidad (QMS).

Competencias y habilidades:

  • Liderar con propósito, ejecutar con disciplina, desarrollar capacidades en el equipo operativo, colaborar para ganar, impulsar la innovación y actuar como dueño.
  • Gran atención al detalle y sentido de responsabilidad, pensamiento analítico y toma de decisiones sólidas, excelente comunicación entre equipos técnicos y operativos, habilidades organizativas y capacidad para cumplir plazos, altos estándares éticos y compromiso con el cumplimiento.

Idiomas: Inglés intermedio (oral y escrito).

Resolución de problemas: Analiza datos/hechos para generar ideas y proponer soluciones y pasos accionables.

Impacto en el negocio: Esta posición asegura la confianza del consumidor, protección de la marca y confiabilidad operativa mediante la liberación segura y oportuna de los lotes, optimizando el tiempo promedio de liberación.

Avisos

Todos los solicitantes calificados recibirán consideración para empleo sin distinción de raza, color, sexo, orientación sexual, identidad de género, religión, origen nacional, discapacidad, condición de veterano u otro estatus legalmente protegido.

Si necesitas asistencia y/o una adaptación razonable debido a una discapacidad durante el proceso de aplicación, envía un correo a Esta cuenta no responderá consultas sobre el estatus de la aplicación.

[Para publicaciones en CA únicamente]: Los solicitantes calificados con antecedentes de arresto o condena serán considerados para empleo conforme a la Ordenanza de Oportunidad Justa del Condado de Los Ángeles para Empleadores y la Ley de Oportunidad Justa de California.

Wella participa en el Programa E-Verify para confirmar la elegibilidad para trabajar en Estados Unidos. Información sobre tus derechos: Know Your Rights y Pay Transparency Nondiscrimination Provision.