Associate Analyst Qc Ff Sm

En Johnson & Johnson, la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo, nos unimos con un propósito: transformar la historia de la salud en la humanidad.

La diversidad y la inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenido en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.

Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.

En Janssen, estamos creando un futuro donde las enfermedades son cosa del pasado. Somos la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, trabajando incansablemente para hacer realidad el futuro para los pacientes de todo el mundo al combatir la enfermedad con la ciencia, mejorar el acceso con astucia e innovación y curando la desesperanza con el corazón. Nos centramos en áreas de la medicina donde podemos hacer la mayor diferencia: Cardiovascular y Metabolismo, Inmunología, Enfermedades Infecciosas y Vacunas, Neurociencia, Oncología e Hipertensión Pulmonar.

Somos Janssen.

Nuestra Misión nos impulsa.

Nuestros Pacientes nos inspiran.

Colaboramos con el mundo para la salud de todos.

**Estamos buscando al mejor talento para la posición ASSOCIATE ANALYST QC FF SM (contrato término fijo-12 meses) que estará localizada en Huejotzingo.**

**Propósito**:Es responsable por iniciar los Quality Issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPA y desarrolla informes.

**Principales responsabilidades**:

- Realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y GMP.
- Inicia los Quality Issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPA.
- Asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el ComplianceWire (Sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- Trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de laboratorio cuando corresponda; así como también el manejo en eLIMS del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.
- Realiza transferencias y valida métodos de prueba de R&D o clientes según los procedimientos requeridos.
- Realiza tareas de limpieza para mantener un entorno de trabajo limpio y organizado.
- Garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, EPP, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones. Notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.
- Realizar protocolos, ejecutar protocolos y generar reportes relacionados con Validación y Transferencia de Métodos Analíticos.
- Realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor

**Qualifications**:
**Requisitos**:

- QFB, IQ, Química o Ingeniería en Alimentos. Debe tener cédula profesional.
- 1 año de experiência dentro del área de calidad en la industria farmacéutica y/o de Alimentos.
- Ingles básico o intermedio.
- Cumplimiento con GMP, EHS, WWRIM, AE/PQC, IAPP y otros requerimientos legales o requerimientos regulatorios locales.
- Capacidad demostrada para aplicar el conocimiento de teorías científicas, principios y técnicas utilizadas en procedimientos de pruebas analíticas o biológicas.
- Competente en el uso de aplicaciones de Microsoft Office (Outlook, Excel, Word y PowerPoint).
- Poder levantar hasta 20 libras.
- Cooperar de manera eficiente con diferentes compañeros
- Esta posición va a rolar turnos semanalmente

**Fecha límite de aplicaciones: 20 de febrero