Associate Technician Qc Ff Sm

**Job Function**:
Quality
**Job Sub Function**:
Quality Control
**Job Category**:
Business Enablement/Support
**All Job Posting Locations**:
Huejotzingo, Puebla, Mexico

Nuestra experiência en Medicina Innovadora está informada e inspirada por pacientes, cuyas ideas alimentan nuestros avances científicos. Personas visionarias como tú trabajan en equipos que salvan vidas desarrollando medicamentos del mañana.

Únete a nuestro equipo en el desarrollo de tratamientos, encontrar curas y ser pioneros en el camino desde el laboratorio a la vida mientras alentamos pacientes en cada paso del camino.

**Estamos buscando al mejor talento para la posición Associate Analyst QC FF SM**

Propósito:
Responsable de administrar el proceso de compras y adquisición de materiales, reactivos e insumos dedicados al análisis de laboratorio de control de calidad, garantizando la disponibilidad y correcta gestión del inventario.

Brindar soporte al sistema de gestión de proveedores asegurando que el proceso de creación y cierre de órdenes de compra se complete cumpliendo con los requerimientos establecidos.

Es responsable de liderar y brindar soporte al proceso de manejo de productos controlados incluyendo producto terminado, importado y materias primas, asegurando la conciliación y reporte de inventarios para producto en análisis y mermas.

Gestionar los procesos de administración y actualización de formatos relacionados a entrenamiento de personal de laboratorio garantizando su vigencia según aplique.

**Principales Responsabilidades**:

- Trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de laboratorio; así como también el manejo en eLIMS del módulo de sustancias controladas.
- Identifica las tendencias de los resultados, informa y documenta los resultados para la validación de datos de manera oportuna según el procedimiento de laboratorio establecido.
- Escala cualquier no conformidad identificada inmediatamente al supervisor / encargado, inicia Quality Issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPAs.
- Asegura que las capacitaciones se completen a tiempo en el Sistema de gestión de aprendizaje y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.
- Recopila datos y recopila información, tal como se requiere para la presentación reglamentaria o la preparación de instrucciones de trabajo y procedimientos operativos estándar.
- Dirige, ayuda y capacita a otros en las funciones diarias de soporte de laboratorio.
- Participa y lidera proyectos especiales como miembro del equipo de soporte de laboratorio
- Realiza actividades de soporte a la supervisión enfocados al cumplimiento de programas, incluyendo seguridad, por ejemplo: revisión de reportes, coordinación de actividades, seguimiento al plan de análisis, seguimiento a requisiciones.
- Revisar que las actividades ejecutadas por el personal a su cargo cumplan con los lineamientos para garantizar la integridad de datos y en cumplimiento con los principios ALCOA+, GMP’s, procedimientos SOP y especificaciones establecidas.
- Responsable de liderar proyectos de mejora y apoyar en procesos de entrenamiento. Participar en las reuniones con otros departamentos en apoyo a la supervisión y en representación del área. Dar soporte técnico-científico en el desarrollo de las investigaciones de laboratorio. Participar proactivamente en autoevaluaciones y/o auditorías aplicables al área. Apoyar en la generación y revisión de métricos claves del área
- Asegura una planificación eficaz de la capacidad y una gestión del desempeño de la tarea asignada.
- Realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor.
- Se comunica con los proveedores para solicitar la adquisición de equipos, productos químicos y consumibles que se requieran para el proceso analítico.

**Cualificaciones** **/** R**equisitos**:

- Licenciatura en Química o campo relacionado.
- 2-4 años de experiência relacionada en la industria biofarmacéutica o farmacéutica y/o una combinación equivalente de educación y experiência.
- Buen conocimiento de la teoría y conceptos científicos de los procesos de manufactura de su área funcional, desde materia prima hasta producto final, incluyendo sus especificaciones.
- Buen conocimiento y aplicación de las Buenas Prácticas de Manufactura y Reglas de Documentación.
- Excelente conocimiento de los procedimientos y reglas de Seguridad y Ambiental aplicables a su área.
- Excelente habilidad para manejar la complejidad y las prioridades

Durante más de 130 años, la diversidad, la equidad y la inclusión (DEI) han sido parte de nuestro tejido cultural en Johnson & Johnson y están integradas en la forma en que hacemos negocios todos los días. Arraigados en Nuestro Credo, los valores de DEI impulsan nuestra