Associate Analyst Qc Ff Sm

En Johnson & Johnson creemos que la buena salud es la base de vidas vibrantes, comunidades prósperas y progreso. Es por eso por lo que, desde hace más de 135 años, nuestro objetivo es mantener a las personas bien en todas las edades y en todas las etapas de la vida. Hoy, como la compañía de atención médica más grande y amplia del mundo, estamos comprometidos a usar nuestro alcance y tamaño para el bien. Nos esforzamos por mejorar el acceso y la asequibilidad, crear comunidades más saludables y poner una mente, un cuerpo y un medio ambiente saludables al alcance de todos, en todas partes. Todos los días, nuestros más de 140,000 empleados en todo el mundo combinan corazón, ciencia e ingenio para cambiar profundamente la trayectoria de la salud para la humanidad.La Diversidad, Equidad e Inclusión son esenciales para continuar construyendo nuestra historia de pioneros e innovación, que ha estado impactando la salud de más de mil millones de pacientes y consumidores todos los días durante más de 130 años. Independientemente de su raza, creencia, orientación sexual, religión o cualquier otro rasgo, TÚ eres bienvenid(o/a) en todos los puestos vacantes en la compañía de cuidado de la salud más grande del mundo.Cuando te unes a Johnson & Johnson, tu movimiento podría significar nuestro próximo avance.**Estamos buscando al mejor talento para la posición ASSOCIATE ANALYST QC FF SM (contrato temporal-12 meses) que estará localizada en Huejotzingo.****Propósito**:Desarrollo de análisis químicos y físicos de granel, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso, generación de informes de las pruebas y documentos técnicos, reporte de resultados e inicia quality issues.**Principales responsabilidades**:- Realiza los análisis químicos y físicos de granel, producto terminado, semi-terminado, en estudio de estabilidades, en validaciones y en proceso de acuerdo con especificaciones oficiales, dando estricto seguimiento a las instrucciones de trabajo y procedimientos normales de operación vigentes- Realiza informes de las pruebas según los requerimientos de integridad de datos y GMP.- Realiza actividades relacionadas a producto de Estabilidades Aceleradas/Largo plazo concernientes a la clasificación y acondicionamiento de producto para estudios de estabilidad.- Prepara documentos relacionados con la prueba, así como otros documentos técnicos según los procedimientos requeridos.- Reporta a tiempo un resultado fuera de tendencia o fuera de especificación asegurándose de seguir los procedimientos de investigaciones y Escalamiento.- Inicia los Quality Issues identificados según el procedimiento aplicable, participa en la investigación, realiza análisis de investigación y proporciona la información necesaria para permitir la implementación de CAPA.- Reporta los resultados de las diferentes pruebas analíticas realizadas en tiempo asegurándose que estén dentro de cumplimiento y especificaciones.- Asegura que las capacitaciones se completen en tiempo en el (Sistema de gestión de aprendizaje) y que todas las tareas se realicen solo después de completar las capacitaciones sobre los procedimientos efectivos actuales.- Trabaja como personal autorizado para el manejo de sustancias controladas según los procedimientos de laboratorio cuando corresponda; así como también el manejo en eLIMS del módulo de sustancias controladas, cuando corresponda.- Genera SOP´S/WI´S para operaciones de QC y equipos.- Califica equipos de laboratorio para su uso con pruebas de control de calidad.- Realiza transferencias y valida métodos de prueba de R&D o clientes según los procedimientos requeridos.- Opera y mantiene el equipo de laboratorio, incluida la coordinación con proveedores externos de mantenimiento y calibración.- Realiza tareas de limpieza para mantener un entorno de trabajo limpio y organizado.- Garantizar el uso adecuado de los recursos asignados para el desarrollo de sus actividades, incluyendo manejo correcto de equipos, EPP, reactivos, materiales de vidrio, consumibles e instalaciones. Notificar cualquier violación o desviación al manejo de estos.- Realiza otras actividades relacionadas con el trabajo asignadas por el supervisor**Qualifications**:- Licenciatura en Química, QFB, QFI, IQ, IB, IBT o campo relacionado.- 0-3 años de experiência relacionada en la industria biofarmacéutica o farmacéutica. Es requerida experiência previa en el desarrollo de análisis físico-químicos.- Cumplimiento con GMP, EHS, WWRIM, AE/PQC, IAPP y otros requerimientos legales o requerimientos regulatorios locales.- Capacidad demostrada para aplicar el conocimiento de teorías científicas, principios y técnicas utilizadas en procedimientos de pruebas analíticas o biológicas.- Competente en el uso de aplicaciones de Microsoft Office (Outlook, Excel, Word y PowerPoint).- Poder levantar hasta 20 libras.- Coope