Jefe de Asuntos Regulatorios
hace 2 semanas
**OBJETIVO DEL PUESTO**:Coordinar las actividades para la obtención de nuevos registros, modificaciones, renovaciones de registros sanitarios de medicamentos.**ESCOLARIDAD**:Licenciatura Químico Farmacéutico, químico biológico o a fin.**EXPERIENCIA**:- Industria Farmacéutica- Asuntos regulatorios- Normas oficiales mexicanas**ACTIVIDADES**:- Planificar la integración de los expedientes para trámites de nuevos registros, modificaciones, renovaciones de los medicamentos y/o dispositivos médicos, avisos de maquila y visitas de verificación in situ- Administrar y supervisar la información y el estatus de cada etapa del proceso.- Revisar y autorizar el envío a trámite de la documentación generada para la integración de nuevos registros, modificaciones, renovaciones de los medicamentos y/o dispositivos médicos.- Dar el seguimiento al estatus de los trámites de nuevos registros, modificaciones o renovaciones de registros sanitarios de medicamentos o dispositivos médicos hasta su autorización.**UBICACIÓN**:PLANTA TLAJOMULCO**OFRECEMOS**:- Pago Quincenal- Vales de despensa al mes.- Transporte.- PTU- Fondo de Ahorro- Servicio de comedorLos procesos de selección son totalmente GRATUITOS en Grupo PiSA.Por favor reporta cualquier situación extraña en el proceso para ingresar a la página corporativa de PiSA. Recuerda que tus datos personales sensibles serán tratados conforme a los términos y condiciones del Aviso de Privacidad que se encuentra en la página corporativa de Pisa en el apartado legal.En Grupo PiSA está prohibida la violencia y cualquier forma de discriminación que anule o menoscabe los Derechos Humanos, promovemos la igualdad real de oportunidades, la inclusión y la diversidad.
-
Analista de Asuntos Regulatorios
hace 4 semanas
Tlajomulco, México LABORATORIO PISA A tiempo completoSomos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionales que nos regulan manteniendo en nuestros procesos la innovación, mejora...
-
Analista de Asuntos Regulatorios
hace 1 día
Tlajomulco, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo**ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS** **1. PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO** 1.1 Someter en tiempo y forma los avisos de maquila con la información requerida por la autoridad. 1.2 Revisar e integrar la documentación para la solicitud de visita de verificación in situ para la obtención de certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF )...
-
Analista de Asuntos Regulatorios
hace 4 semanas
Tlajomulco, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo**ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS****1. PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO**1.1 Someter en tiempo y forma los avisos de maquila con la información requerida por la autoridad.1.2 Revisar e integrar la documentación para la solicitud de visita de verificación in situ para la obtención de certificado de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF ) de...
-
Analista de Asuntos Regulatorios
hace 4 semanas
Tlajomulco, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES DEL PUESTO**:- Someter en tiempo y forma los avisos de maquila con la información requerida por la autoridad.- Obtener de COFEPRIS las diferentes autorizaciones de nuevos registros, modificaciones o prórrogas de registro de medicamentos.**NIVEL EDUCATIVO**:Lic. Químico Fármaco Biólogo, Químico o a fin....
-
Jefe de Cumplimiento
hace 2 semanas
Tlajomulco, México LABORATORIO PISA A tiempo completoSomos una empresa 100% mexicana con más de 18,000 Profesionales comprometidos a contribuir con la preservación del bien más valioso de todos, la salud. Nos hemos consolidado como la empresa farmacéutica líder de nuestro país cumpliendo todas las normas nacionales e internacionales que nos regulan manteniendo en nuestros procesos la innovación, mejora...
-
Jefe de Cumplimiento
hace 4 semanas
Tlajomulco, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo**Tipo de colaborador**:- Confianza**Objetivo del puesto**:Asegurar el cumplimiento regulatorio, de Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación en Complejo Tlajomulco, y que las actividades realizadas por el personal a su cargo (dictamen de producto y asuntos regulatorios) cuenten con las herramientas y el seguimiento necesarios, con la finalidad de...
-
Jefe de Cumplimiento
hace 1 semana
Tlajomulco, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo**POSICIÓN**:JEFE DE CUMPLIMIENTO****DIRECCIÓN: MFA LIQUIDOS****OBJETIVO DEL PUESTO**:Asegurar el cumplimiento regulatorio, de Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación en Complejo Tlajomulco, y que las actividades realizadas por el personal a su cargo (dictamen de producto y asuntos regulatorios) cuenten con las herramientas y el seguimiento...
-
Jefe de Cumplimiento
hace 1 semana
Tlajomulco, México Pisa Farmacéutica A tiempo completo**POSICIÓN**:JEFE DE CUMPLIMIENTO** **DIRECCIÓN: MFA LIQUIDOS** **OBJETIVO DEL PUESTO**:Asegurar el cumplimiento regulatorio, de Buenas Prácticas de Manufactura y Documentación en Complejo Tlajomulco, y que las actividades realizadas por el personal a su cargo (dictamen de producto y asuntos regulatorios) cuenten con las herramientas y el seguimiento...
-
Jefe de Cumplimiento
hace 2 semanas
Tlajomulco, México LABORATORIOS PISA A tiempo completo**Tipo de colaborador**: - Confianza **Objetivo del puesto**: Asegurar el cumplimiento regulatorio, de Buenas Practicas de Manufactura y Documentación en Complejo Tlajomulco, y que las actividades realizadas por el personal a su cargo (dictamen de producto y asuntos regulatorios) cuenten con las herramientas y el seguimiento necesarios, con la finalidad...
-
Lider de Documentacion Tecnica
hace 6 días
Tlajomulco, México Laboratorios PiSA SA de CV Guadalajara A tiempo completo**1. Principales Responsabilidades del puesto** - Integrar el expediente técnico para trámite de registro de nuevos productos tanto en México como en el extranjero - Solicitar, elaborar y revisar la documentación que conforma el expediente técnico de producto terminado para trámite de registro. - Revisar que los documentos autorizados por COFEPRIS,...
