Especialista de Asuntos Regulatorios

hace 5 meses


Ciudad de México Servicios de Ingeniería en medicina SA de CV A tiempo completo

Importante empresa dedicada a la comercialización y distribución de Equipo Médico, se encuentra en búsqueda de tu talento como:
**Especialista de Asuntos Regulatorios**
- **Escolaridad**:Licenciatura ó ingeniería en bioquímica, biomédica, Biólogo, Médico, Leyes
- **Ingles**:Intermedio como mínimo
- **Conocimientos**:Regulación normativa en dispositivos médicos, Certificación de Normas Oficiales Mexicanas, Servicio a Clientes y proveedores, COFEPRIS, Costeo de productos, SAP.
- **Experiência**:Deseable de 2 a 3 años
- **Deseable**: manejo de SAP y Excel (Intermedio)

Funciones:
'1. Mantener y verificar que la lista de precios de línea y fuera de línea se encuentren actualizados con el margen de utilidad establecido.

2. Atender todas las solicitudes alta de precio y artículos en Intranet y SAP.

4. Dar apoyo y soporte en la documentación legal y regulatoria requerida para las licitaciones por parte del área Comercial y de Operaciones Técnicas.

5. Asegurar el resguardo de la información tanto de precios como de asuntos regulatorios.

6. Mantener comunicación constante con el proveedor o la proveedora para tener la documentación legal y los precios actualizados.

7. Tener comunicación con gestoría, proveedores (as) y responsables sanitario para gestionar el dossier de los registros sanitario y las certificaciones de Normas Oficiales Mexicanas (NOM) aplicables.

8. Gestionar los permisos sanitarios de importación para obtener validez y vigencia, así como documentación necesaria para importar equipos y accesorios para su comercialización.

9. Realizar los informes de tecnovigilancia para la renovación de registros sanitarios y dar continuidad a su comercialización, servicio y renta, a través de los datos aportados por el área de Soporte Técnico.

10. Notificar a las áreas competentes sobre la autorización para la importación de los productos a comercializar.

11. Planeación de renovación de registros sanitarios y permisos de importación.

Ofrecemos:
Sueldo $19,000.00 mensuales brutos.

Contratación directa.

Prestaciones de ley.

Seguro de gastos médicos mayores.

Vales de despensa.

Vales de restaurante.

Aguinaldo 45 días.

Capacitación continua.

En el proceso de reclutamiento y selección de personal de Servicios de Ingeniería en Medicina S.A. de C.V., no se discrimina por motivos de origen étnico o nacional, género, edad, discapacidad, color de piel, condición social, condiciones de salud, condición migratoria, opiniones o preferencias sexuales, religión, embarazo, estado civil, ni se solicita certificados médicos de no embarazo, Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH), o cualquier otro acto de discriminación y desigualdad.

Te invitamos a ser parte de nuestro equipo de trabajo

Tipo de puesto: Tiempo completo

Salario: $18,000.00 - $19,000.00 al mes

Horario:

- Lunes a viernes
- Turno de 8 horas
- Turno mixto

Prestaciones:

- Descuento de gimnasio
- Opción a contrato indefinido
- Seguro de gastos médicos mayores
- Vales de despensa
- Vales de restaurante

Tipos de compensaciones:

- Bono anual

Lugar de trabajo: Empleo presencial



  • Ciudad de México ASOFARMA DE MÉXICO A tiempo completo

    Ubicación CDMX, Oficinas Santa Fe Responsabilidades y Retos de la posición Asegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos. Participar y ejecutar las estrategias regulatorias para las diferentes actividades regulatorias. Influir positivamente en el...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    En Zimmer Biomet, creemos en innovar y mejorar la vida de las personas. Buscamos a un Especialista en Asuntos Regulatorios que se una a nuestro equipo y contribuya a nuestra misión de proporcionar movilidad y una vida renovada a personas de todo el mundo. El Especialista en Asuntos Regulatorios será responsable de asistir al equipo con los archivos...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, creemos en ampliar los límites de la innovación e impulsar nuestra misión. Como líder mundial en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o una tecnología de Zimmer Biomet.Responsabilidades del PuestoPreparar, ensamblar, almacenar,...


  • Ciudad de México In House Leaders A tiempo completo

    **ESPECIALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS EQUIPO MEDICO / FARMA.** Escolaridad: Ingeniería o licenciatura en Química, QFB o similares. Inglés: Nível C1- C2 Entrevista en Inglés EXPERIENCIA A partir de 3 años en Asuntos Regulatorios giro equipo médico, medical devices y/o farmacéutico. GENERALES Asegurar los procedimientos de manera correcta ante...


  • Ciudad de México Selección de Personal A tiempo completo

    Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRIS El Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRIS será el responsable de liderar y gestionar todos los aspectos relacionados con la regulación de los productos médicos y farmacéuticos ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en México. Este rol implicará...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoBuscamos un Especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en Erbe México. En este rol, serás responsable de registrar productos médicos y dispositivos en México, trabajando en estrecha colaboración con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.ResponsabilidadesRegistro de productos médicos y...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Natgas Querétaro Sapi De Cv A tiempo completo

    **Objetivo de la posición**:Asegurar el cumplimiento regulatorio de las estaciones de servicio de gas natural para uso vehicular, mediante la recopilación, análisis y aplicación de la normatividad aplicable a las actividades de NATGAS.**Responsabilidades de supervisión**:Supervisión de estrategias regulatorias para agilizar los tiempos de respuesta de...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoEstamos buscando un especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en México. El candidato seleccionado será responsable de registrar dispositivos médicos y productos farmacéuticos en el mercado mexicano, trabajando estrechamente con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.Responsabilidades...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, nos apasiona innovar y impulsar nuestra misión. Como líder mundial en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o una tecnología de Zimmer Biomet.Como miembro del equipo de Zimmer Biomet, compartirá nuestro compromiso de proporcionar...


  • Ciudad de México, CDMX LABORATORIOS LAFON, S.A. DE C.V. A tiempo completo

    Descripción General Preparar y someter trámites ante las Autoridades Sanitarias (registros, modificaciones, prórrogas, permisos, avisos, etc.) alineados a las estrategias regulatorias de las necesidades Normativas aplicables a dispositivos médicos y de la empresa. Funciones y responsabilidades del cargo: **Responsabilidades**: - **Cumplimiento...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del CargoBuscamos un especialista con experiencia en la registración de dispositivos médicos y otros productos médicos en el mercado mexicano.Responsabilidades del cargoRegistro de productos: Asegurarse de que los productos estén en conformidad con las regulaciones locales.Determinar la clasificación y ruta de registro para el portafolio de...


  • Ciudad de México GRUPO BIOMEP A tiempo completo

    Somos una empresa FARMACÉUTICA dedicada a la salud humana, la cual esta en búsqueda de un **BECARIO DE ASUNTOS REGULATORIOS** **Requisitos**: - Escolaridad en Ing. Químico, QFB o afín - ( pasante o proceso de titulación ) - Interés por el área de Asuntos Regulatorios. - Responsable y dedicado a aprender. OFRECEMOS: - Apoyo económico. - Bono de...


  • Ciudad de México Gowan Company A tiempo completo

    DESCRIPCIÓN DEL PUESTO: Elaboración y/o armado de dossier de acuerdo con la normatividad vigente que se requiere para la obtención y mantenimiento de Registros de productos fitosanitarios para Gowan Mexicana. **Actividades Del Puesto**: - ** Elaboración de Dossiers para registro de productos Técnicos**: - **Elaboración de Dossiers para registro de...


  • Colonia Bosques de las Lomas, México Financiera SOFOM SA de CV A tiempo completo

    Importante empresa trasnacional dedicada al desarrollo, producción y distribución de equipamiento de alta especialidad para laboratorios clínicos y hospitales ¡Te está buscando! Estamos buscando un analista de asuntos regulatorios, si tienes interés en: - Armado de dossier sin errores críticos y obtención de autorizaciones ante instituciones...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    La empresa Michael Page busca a un profesional experimentado para ocupar el cargo de Gerente de Asuntos Regulatorios. Esta posición es fundamental para garantizar que nuestros productos y servicios se ajusten a las normativas locales e internacionales.Responsabilidades claveCumplir con los requisitos regulatorios: asegurar la conformidad de nuestros...


  • Bosques de Chalco I, México CORPORATIVO DL, S.A. DE C.V A tiempo completo

    Estamos buscando un Químico experimentado en asuntos regulatorios para unir nuestro equipo. En este rol, serás responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones y leyes aplicables a nuestros productos. **Responsabilidades**: - Analizar y monitorear cambios en regulaciones y leyes aplicables a dispositivos médicos - Desarrollar y implementar...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Coordinar la implementación y cumplimiento de las normativas locales e internacionales en la empresa.Gestión de Documentación: Preparar, revisar y presentar documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones de manera oportuna y eficiente.Interacción con Autoridades: Servir como el...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables.Gestión de Documentación: Coordinar la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones.Interacción con Autoridades:...


  • Edo. de México GRUPO FARMACEUTICO SIGMUN S.A DE C.V A tiempo completo

    IMPORTANTE EMPRESA DEL SECTOR FARMACEUTICO SIGMUN S.A DE C.V Te invitamos a formar parte de nuestro gran equipo de trabajo como JEFE DE ASUNTOS REGULATORIOS. **Requisitos**: - Escolaridad: Licenciatura en QFB titulo y cedula. - Experiência mínima de 1 año en un puesto similar - Disponibilidad de viajar dentro del Estado de México y en algunos estados...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    Responsabilidades:Cumplimiento Normativo: Asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables.Gestión de Documentación: Coordinar la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones.Interacción con Autoridades:...