Coordinador de Asuntos Regulatorios

hace 7 meses


Colonia Bosques de las Lomas, México Unilever A tiempo completo

**Unilever está contratando “Coordinador de Asuntos Regulatorios”**

**Scope**: CARICAM (centro am y caribe)

**Loca**lidad**: Bosques**, CDMX**

**T**érminos & Condiciones**: Tiempo completo, Hibrido

**¿QUIÉNES SOMOS?**

¿Quieres ser parte de una compañía que hace la diferencia alrededor del mundo? En Unilever, tenemos un propósito claro - hacer que la vida sostenible sea algo común. A través de nuestras 400 marcas que llegan a 2.5 mil millones de personas todos los días, nuestro objetivo es generar un impacto social positivo a nível mundial y local.

**PROPÓSITO DE LA POSICIÓN**

Unilever es el lugar donde puedes hacer realidad tu propósito con el trabajo que haces: crear un mejor negocio y un mundo mejor.

El propósito de la posición es coordinar las actividades regulatorias dentro del pilar de innovación y Advocacy para la región de Centro América & Gran Caribe, para One Unilever bajo su responsabilidad estará Alimentos, Helados, cosméticos y homecare aportando en los proyectos de innovación (PRE LOCK).

Representarás a Centroamérica & Gran Caribe en algunas de las Redes Globales, así como en foros externos (Asociaciones Comerciales Locales y Regionales, Entidades Científicas o Coaliciones), así como identificarás sinergias en las diferentes geografías y categorías, con el fin de encontrar oportunidades de simplificación, buscando procesos flexibles y ágiles que puedan impactar positivamente en el Negocio.

Por último, trabajará en la interpretación de los marcos regulatorios, con el fin de identificar oportunidades de negocio.

Si es lo que buscas entonces este rol es sólo para ti

**PRINCIPALES RESPONSABILIDADES**

1. Liderar e implementar las evaluaciones regulatorias de categorías como; alimentos, helados, cosméticos y productos de higiene del hogar para los países de alcance. Centrándose en la evaluación de formulación y embalaje de acuerdo con el marco regulatorio. Asegurando el cumplimento con la legislación sanitaria vigente.

2. Dar los aportes normativos/regulatorios y participar en las reuniones y procesos de claims. Ser el experto en regulación en el desarrollo de claims guidelines/guardrails, trabajando con colegas de otras funciones.

3. Proporciona actualizaciones regulatorias locales / regionales que afectan a alimentos y helados. Apoyar para la implementación de las nuevas regulaciones.

4. Apoyan en la investigación y respuesta a consultas regulatorias, emitiendo conceptos técnicos sobre innovaciones, publicidad (donde aplique), marketing, comercio exterior, planificación, legales y de imagen corporativa que puedan tener interfases con asuntos regulatorios sanitarios.

5. Liderar la agenda estratégica de Unilever en temas de advocacy en las cámaras y asociaciones, así como las iniciativas regulatorias, llevando los guidelines internos e influenciando en las Cámaras y Asociaciones locales y regionales. Soporte en el monitoreo de normativas, reglamentos y otros aspectos relacionados con el área regulatoria.

6. Representar a regulatorio en las reuniones de proyectos de Innovación dando el soporte necesario desde el ámbito regulatorio. Ejecuta evaluaciones de riesgos reglamentarios para una categoría o país asignado

7. Trabajo con consultores y expertos regulatorios externos relacionados con proyectos de innovación & advocacy.

8. Liderar y realizar un seguimiento de KPI para proyectos de innovación, centrado en la velocidad y la agilidad, e informar a RALT (Equipo regional de liderazgo de asuntos regulatorios) sobre el progreso de KPI.

**¿QUÉ NECESITAS PARA APLICAR A** LA VACANTE?**

**Experiência**
- Licenciatura en Química, Farmacia, Ingeniería Química/Alimentaria/Ciencia o Ciencias Biológicas, Química o disciplina relacionada requerida.
- Indispensable: Al menos un 2-3 años en una posición manejando temas regulatorios, o más de 3 años en áreas afines de R&D o Calidad
- Idiomas: Nível avanzado de Ingles es deseado

**Habilidades**
- Conocimiento de normatividades vigentes en el Norte de Latino América. Normativas de rotulado, de Contenido Neto, y otras específicas de las categorías bajo su responsabilidad (etiquetado nutricional, jabones, detergentes, productos de tomate, IC, caldos, etc).
- Conocimiento de proceso de generación y validación de claims.
- Generalidades de trámites de registro o notificación sanitaria.
- Habilidades de influencia, negociación y comunicación efectiva.
- Gestión de Proyectos
- Asesoramiento Regulatorio

**Liderazgo**
- Personal Mastery
- Agility
- Passion for High Performance
- Purpose and service



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    Job Description Summary Contribuye en la planeación y la ejecución de los diferentes tipos de procesos regulatorios, gestionando con sólida experiência técnica sometimientos de rutina y complejos y siendo capaz de evaluar el impacto en cambios de producto, con un completo conocimiento de las regulaciones aplicables en Mexico y Centroamérica, siendo...


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    Coordinador de Asuntos Regulatorios Tu Rol: Participar, coordinar y apoyar en la ejecución de proyectos en México y países de LATAM, a través de la coordinación, obtención, revisión y suministro de la información técnica y legal para el registro, renovación, modificación y mantenimiento de los registros sanitarios de los medicamentos, en tiempo y...


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    Realizar, gestionar y asegurar las actividades regulatorias de acuerdo con la regulación vigente a nível nacional y en los diferentes países donde se exporten y comercialicen los productos para todos los tramites regulatorios. Tipo de puesto: Tiempo completo, Por periodo de prueba Duración del contrato: 3 meses Sueldo: $17,000.00 al mes Horario: -...


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    Job Description Summary ¿Quieres pertenecer a una empresa líder global en tecnología médica que actua para impulsar el mundo de la salud? BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo. Tenemos una posición única en el mercado con soluciones para mejorar el manejo de la enfermedad y el manejo de la atención, apoyando a...


  • Ciudad de México ASOFARMA DE MÉXICO A tiempo completo

    Ubicación CDMX, Oficinas Santa Fe Responsabilidades y Retos de la posición Asegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos. Participar y ejecutar las estrategias regulatorias para las diferentes actividades regulatorias. Influir positivamente en el...


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  • Ciudad de México, CDMX LABORATORIOS LAFON, S.A. DE C.V. A tiempo completo

    Descripción General Preparar y someter trámites ante las Autoridades Sanitarias (registros, modificaciones, prórrogas, permisos, avisos, etc.) alineados a las estrategias regulatorias de las necesidades Normativas aplicables a dispositivos médicos y de la empresa. Funciones y responsabilidades del cargo: **Responsabilidades**: - **Cumplimiento...


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