Empleos actuales relacionados con Especialista de Asuntos Regulatorios - Ciudad de México - ASOFARMA DE MÉXICO


  • Ciudad de México BD A tiempo completo

    **Job Description Summary**: Contribuye en la planeación y la ejecución de los diferentes tipos de procesos regulatorios, gestionando con sólida experiência técnica sometimientos de rutina y complejos y siendo capaz de evaluar el impacto en cambios de producto, con un completo conocimiento de las regulaciones aplicables en Mexico y Centroamérica,...


  • Ciudad de México Johnson & Johnson A tiempo completo

    **Job Function**:Regulatory Affairs Group**Job Sub Function**:Regulatory Affairs**Job Category**:Professional**All Job Posting Locations**:Mexico City, MexicoEstamos buscando el mejor talento para Especialista Asuntos Regulatorios en CDMX, MX.**Descripción del puesto**:- Responsable de la ejecución y seguimiento de las actividades regulatorias de acuerdo...


  • Colonia Lomas de Chapultepec, México BD A tiempo completo

    Job Description SummaryContribuye en la planeación y la ejecución de los diferentes tipos de procesos regulatorios, gestionando con sólida experiência técnica sometimientos de rutina y complejos y siendo capaz de evaluar el impacto en cambios de producto, con un completo conocimiento de las regulaciones aplicables en Mexico y Centroamérica, siendo...


  • Cuadrante de San Francisco, México ASSITENCE REGULATORY MEXICO A tiempo completo

    Buscamos a un Especialista de Asuntos regulatorios entusiasta, apasionado, con ganas de crecer, con excelentes dotes de comunicación y organización, para que se una a nuestro equipo.El Especialista de Asuntos Regulatorios desempeñará un papel integral en el desarrollo y la ejecución de proyectos, tácticas y estratégicas.**Requisitos**:- Escolaridad:...


  • Colonia Lomas de Chapultepec, México BD A tiempo completo

    Job Description Summary¿Quieres pertenecer a una empresa líder global en tecnología médica que actua para impulsar el mundo de la salud?BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo. Tenemos una posición única en el mercado con soluciones para mejorar el manejo de la enfermedad y el manejo de la atención, apoyando a...


  • Colonia Lomas de Chapultepec, México BD A tiempo completo

    Job Description Summary ¿Quieres pertenecer a una empresa líder global en tecnología médica que actúa para impulsar el mundo de la salud? ¡Sé parte de algo grandioso! BD es una de las compañías de tecnología médica más grandes del mundo. Tenemos una posición única en el mercado con soluciones para mejorar el manejo de la enfermedad y el...


  • Ciudad de México In House Leaders A tiempo completo

    **ESPECIALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS EQUIPO MEDICO / FARMA.**Escolaridad: Ingeniería o licenciatura en Química, QFB o similares.Inglés: Nível C1- C2 Entrevista en InglésEXPERIENCIAA partir de 3 años en Asuntos Regulatorios giro equipo médico, medical devices y/o farmacéutico.GENERALESAsegurar los procedimientos de manera correcta ante la COFEPRIS,...


  • Ciudad de México Johnson & Johnson A tiempo completo

    **Job Function**:Regulatory Affairs Group**Job Sub Function**:Regulatory Affairs**Job Category**:Professional**All Job Posting Locations**:Mexico City, MexicoEstamos buscando el mejor talento para Especialista de gestión de calidad para Especialista de Gestión de Calidad para Asuntos Regulatorios en CDMX, MX.**Descripción del puesto**:- Ejecutar las...


  • Ciudad de México AMSA LABORATORIOS S.A DE C.V A tiempo completo

    " ANALISTA DE ASUNTOS REGULATORIOS " OBJETIVO DEL PUESTO: Desempeñar las actividades regulatorias de la compañía garantizando el cumplimiento de la normatividad vigente. Integrar expedientes legales de los productos para la obtención de nuevos registros, modificaciones, prorrogas, avisos. Realizar los diversos trámites en tiempo y forma ante las...


  • Ciudad de México LEVIC S.A DE C.V A tiempo completo

    Importante empresa de giro de farmacéutico solicita:**Analista de Asuntos Regulatorios****Requisitos**:Escolaridad: Químico farmacobiologo, Q.F.I.,ING.Farmaceutico Titulo y cedulaActividades: Apoyar y verificar el cumplimiento regulatorio de los establecimientos Desarrollar temas y materiales para capacitación en temas regulatorios Propuesta de mejoras...

Especialista de Asuntos Regulatorios

hace 3 semanas


Ciudad de México ASOFARMA DE MÉXICO A tiempo completo

Ubicación CDMX, Oficinas Santa Fe Responsabilidades y Retos de la posición Asegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos. Participar y ejecutar las estrategias regulatorias para las diferentes actividades regulatorias. Influir positivamente en el equipo de Asuntos Regulatorios para mejorar la productividad, contribuir a iniciativas locales de mejora de procesos que tengan impacto en el funcionamiento del área u otros departamentos alineados con los objetivos del negocio. Planificar y ejecutar los proyectos de registro de nuevo, renovación y modificación de medicamentos genéricos, OTC, suplementos alimenticios y Dispositivos Médicos. Participar con la Gerencia de Asuntos Regulatorios para la toma de decisiones y resolución de controversias regulatorias. Mantener actualizadas las bases de datos de los controles internos para la operación del área (Planillas Excel, carpetas de áreas compartidas etc.) así como las plataformas corporativas (Ramsy, Integra etc.) Orientar al área de calidad en la planificación y la ejecución de la(s) solicitud(es) de visita de verificación por parte de COFEPRIS Generar y actualizar procedimientos normalizados de operación de los procesos establecidos o por establecer para la operación del área regulatoria. Número de vacantes: 1 Modalidad de trabajo: Híbrido (50%) Tipo de contrato: Indeterminado **Ventajas sociales o económicas** Prestaciones Superiores a la Ley " **Requisitos** Formación Académica Licenciatura en QFB, QFI o afín con título/Cédula Indispensable Experiência requerida mínimo 2 años como Especialista en Asuntos Regulatorios con experiência comprobable en medicamentos genéricos, OTC, suplementos alimenticios y Dispositivos Médicos, Conocimientos, Competencias y/o Habilidades requeridas: Manejo de normatividad vigente NOM-177, NOM-059, NOM-072, NOM-073, RIS, LGS). Estudios de Bioequivalencia Manejo de Office (Excel, Word y PP) Inglés técnico intermedio Competencias: Pensamiento sistémico estratégico, creativo e innovador, orientación a resultados, comunicación asertiva y trabajo en equipo. Al completar tu postulación no olvides anexar tu CV actualizado para poder contactarte Estudios mínimos Licenciado Experiência mínima 2 años Disponibilidad para viajar Ninguna