Becario de Asuntos Regulatorios de Dispositivos

hace 3 meses


Ciudad de México CDMX Insumos para la Salud, S.A. de C.V. A tiempo completo

**Nosotros**

**Objetivo del Puesto**

El Intern de Regulatory Affairs-Medical Devices será responsable de apoyar las actividades del área de dispositivos médicos durante 6 meses. Este puesto reporta directamente al Coordinador de Asuntos Regulatorios de Dispositivos Médicos.

La persona ideal está dispuesta a trabajar en un entorno acelerado, con flujos de trabajo dinámicos, por lo que deberá saber adaptarse rápidamente a nuevas circunstancias y saber priorizar tareas y plazos. Además, se apoya con herramientas tecnológicas, busca soluciones, se orienta por resultados y puede trabajar de forma independiente en varios proyectos a la vez.

Este puesto es para personas que deseen comenzar su trayectoria en la industria de dispositvos médicos a través de una Consultoría. Además, tendrán la oportunidad de tener un puesto permanente al concluir el periodo de 6 meses.

Al unirse a nuestro equipo, contribuirás directamente al éxito de nuestros clientes y desempeñarás un papel fundamental en el impulso de los avances en la industria de la salud. Juntos, podemos lograr un impacto duradero en la calidad y accesibilidad de los productos sanitarios.

**Requisitos y conocimientos indispensables**
- Pasante o estudiante de últimos semestres de una carrera en QFI, QFB, QBP, IF, IB, Medicina, BT o relacionado a las ciencias de la salud.
- Sin experiência o fue becario por 6 meses.
- Habilidades de comunicación y presentación.
- Inglés indispensable (hablado y escrito).
- Conocimientos básicos del marco regulatorio de dispositivos médicos (plus).
- Disponibilidad para trasladarse a la oficina de acuerdo a las necesidades del área.

**Principales Funciones**
- Armado físico y digital del dossier (copia espejo)
- Actualización de bases de datos y expedientes de documentación legal
- Gestión de traducciones y copias certificadas
- Ingreso y recolección de trámites en COFEPRIS
- Monitoreo de redes sociales y páginas oficiales
- Soporte para actividades de gestión de proyectos
- Diferentes actividades que pueda realizar el becario que aporte a su formación y ayude a los analistas del área.

**Oportunidades de aprendizaje y desarrollo**
- Beca mensual;
- Oportunidad de aprendizaje, mentoring y desarrollo profesional con posibilidad de tener un puesto de tiempo completo;
- Ambiente de trabajo dinámico y colaborativo;
- Capacitaciones y Asistencia a Congresos y eventos de la Industria

Tipo de puesto: Aprendiz

Sueldo: $7,500.00 al mes

Beneficios:

- Trabajo desde casa

Tipo de jornada:

- Lunes a viernes

Lugar de trabajo: remoto híbrido en 03103, Ciudad de México, CDMX

Fecha de inicio prevista: 01/10/2024



  • Ciudad de México, CDMX Insumos para la Salud, S.A. de C.V. A tiempo completo

    **Nosotros** **Objetivo del Puesto** El Regulatory Affairs Analyst-Medical Devices será responsable de garantizar el registro y mantenimiento existoso de los productos de nuestro cliente internacional (líder en el desarrollo de agentes de diagnóstico y equipo médico), asegurando el cumplimiento de todas las regulaciones sanitarias aplicables y...


  • Ciudad de México ASOFARMA DE MÉXICO A tiempo completo

    Ubicación CDMX, Oficinas Santa Fe Responsabilidades y Retos de la posición Asegurar el cumplimiento regulatorio para el registro y mantenimiento de medicamentos genéricos, suplementos alimenticios, OTC y Dispositivos Médicos. Participar y ejecutar las estrategias regulatorias para las diferentes actividades regulatorias. Influir positivamente en el...


  • Ciudad de México GRUPO BIOMEP A tiempo completo

    Somos una empresa FARMACÉUTICA dedicada a la salud humana, la cual esta en búsqueda de un **BECARIO DE ASUNTOS REGULATORIOS** **Requisitos**: - Escolaridad en Ing. Químico, QFB o afín - ( pasante o proceso de titulación ) - Interés por el área de Asuntos Regulatorios. - Responsable y dedicado a aprender. OFRECEMOS: - Apoyo económico. - Bono de...


  • Ciudad de México, CDMX Insumos para la Salud, S.A. de C.V. A tiempo completo

    **Nosotros** **Objetivo del Puesto** **Requisitos y conocimientos indispensables** - Licenciatura terminada en áreas afines a médico biológicas y/o ingeniería, Pasante con Titulación en proceso o titlulado. - Sin experiência o al menos 1 año de experiência en el área de asuntos regulatorios. - Conocimiento básico de la regulación mexicana de...


  • Ciudad de México, CDMX LABORATORIOS LAFON, S.A. DE C.V. A tiempo completo

    Descripción General Preparar y someter trámites ante las Autoridades Sanitarias (registros, modificaciones, prórrogas, permisos, avisos, etc.) alineados a las estrategias regulatorias de las necesidades Normativas aplicables a dispositivos médicos y de la empresa. Funciones y responsabilidades del cargo: **Responsabilidades**: - **Cumplimiento...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    En Zimmer Biomet, creemos en innovar y mejorar la vida de las personas. Buscamos a un Especialista en Asuntos Regulatorios que se una a nuestro equipo y contribuya a nuestra misión de proporcionar movilidad y una vida renovada a personas de todo el mundo. El Especialista en Asuntos Regulatorios será responsable de asistir al equipo con los archivos...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, creemos en ampliar los límites de la innovación e impulsar nuestra misión. Como líder mundial en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o una tecnología de Zimmer Biomet.Responsabilidades del PuestoPreparar, ensamblar, almacenar,...


  • Ciudad de México, CDMX Alivia A tiempo completo

    **CONOCIMIENTOS**: - PROCESOS REGULATORIOS: 2 años (MINIMO) - PLANTAS DE MANUFACTURA: 2 años (MINIMO) - TRAMITES ANTE LA COFEPRIS: 2 años (MINIMO) - REVISIÓN E INTEGRACIÓN DE EXPEDIENTES DE REGISTROS SANITARIOS DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITVOS MEDICOS: 2 años (MINIMO) - Buenas prácticas de fabricación - Buenas prácticas de Laboratorio - Buenas...


  • Bosques de Chalco I, México CORPORATIVO DL, S.A. DE C.V A tiempo completo

    Estamos buscando un Químico experimentado en asuntos regulatorios para unir nuestro equipo. En este rol, serás responsable de garantizar el cumplimiento de las regulaciones y leyes aplicables a nuestros productos. **Responsabilidades**: - Analizar y monitorear cambios en regulaciones y leyes aplicables a dispositivos médicos - Desarrollar y implementar...


  • Ciudad de México Selección de Personal A tiempo completo

    Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRIS El Coordinador de Asuntos Regulatorios ante COFEPRIS será el responsable de liderar y gestionar todos los aspectos relacionados con la regulación de los productos médicos y farmacéuticos ante la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) en México. Este rol implicará...


  • Ciudad de México, Ciudad de México BIO LOGISTICS SOLUTIONS A tiempo completo

    GRUPO TECROMSe busca un Especialista de Asuntos Regulatorios con experiencia en armado de dossiers para dispositivos médicos y medicamentos controlados.REQUISITOS:Título y cédula en Ciencias Químico Biológicas.Inglés intermedio.Deseable manejo de SAP.Experiencia mínima de 3 años en la industria de dispositivos médicos y medicamentos...


  • Ciudad de México Servicios de Ingeniería en medicina SA de CV A tiempo completo

    Importante empresa dedicada a la comercialización y distribución de Equipo Médico, se encuentra en búsqueda de tu talento como: **Especialista de Asuntos Regulatorios** - **Escolaridad**:Licenciatura ó ingeniería en bioquímica, biomédica, Biólogo, Médico, Leyes - **Ingles**:Intermedio como mínimo - **Conocimientos**:Regulación normativa en...


  • Ciudad de México, CDMX Minaric A tiempo completo

    Se solicita analista de asuntos regulatorios para Tramites y Gestión de Dispositivos Médicos Manejo de normatividad oficial mexicana NOM241, NOM 240, versiones actuales Armado de dossier de equipo médico (Indispensable) Conocimiento para gestión de tramites ante Cofepris y uso de digipris Conocimiento deseable en ISO 9001 e ISO 13485 Tipo de puesto:...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Talentoria A tiempo completo

    Descripción del PuestoNuestro equipo en Talentoria busca un Coordinador de Asuntos Regulatorios con experiencia en la industria farmacéutica y dispositivos médicos. La persona seleccionada trabajará estrechamente con nuestros departamentos internos para garantizar el cumplimiento de las regulaciones gubernamentales y de la industria.Rol del Coordinador...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Zimmer Biomet A tiempo completo

    Descripción del PuestoEn Zimmer Biomet, nos apasiona innovar y impulsar nuestra misión. Como líder mundial en tecnología médica desde hace casi 100 años, cada ocho segundos la movilidad de un paciente mejora gracias a un producto o una tecnología de Zimmer Biomet.Como miembro del equipo de Zimmer Biomet, compartirá nuestro compromiso de proporcionar...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Asegurar que todos los productos y procesos de la empresa cumplan con las normativas locales e internacionales aplicables.Gestión de Documentación: Coordinar la preparación, revisión y presentación de la documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones.Interacción con Autoridades:...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Michael Page A tiempo completo

    ResponsabilidadesCumplimiento Normativo: Coordinar la implementación y cumplimiento de las normativas locales e internacionales en la empresa.Gestión de Documentación: Preparar, revisar y presentar documentación regulatoria para nuevos productos, modificaciones y renovaciones de manera oportuna y eficiente.Interacción con Autoridades: Servir como el...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Beiersdorf México SA A tiempo completo

    En Beiersdorf México SA, nos esforzamos por brindar productos de cuidado de la piel innovadores y de alta calidad. Sin embargo, nuestro compromiso va más allá de cuidar la piel. Estamos comprometidos con nuestra responsabilidad social y ambiental, y nos aseguramos de que nuestros productos sean seguros y eficaces para nuestros consumidores.El equipo de...


  • Ciudad de México, Ciudad de México Erbe A tiempo completo

    Descripción del puestoEstamos buscando un especialista en asuntos regulatorios para unirse a nuestro equipo en México. El candidato seleccionado será responsable de registrar dispositivos médicos y productos farmacéuticos en el mercado mexicano, trabajando estrechamente con nuestro equipo de asuntos regulatorios en Alemania.Responsabilidades...


  • Ciudad de México, CDMX Grupo Talento y Creación A tiempo completo

    **Responsabilidades**: - Desarrollar y ejecutar estrategias regulatorias y de calidad alineadas con la estrategia de la empresa. - Supervisar y liderar la presentación de documentos regulatorios para la aprobación, modificación y renovación de productos farmacéuticos. - Asegurar el cumplimiento de las normativas internacionales (FDA, EMA, etc.) y...